| Количество товара, объем работ или услуг |
Регулятор для систем аспирации в комплекте с пластиковы флаконом шт. 35 Регулятор шт. 1 Крепление на планку наличие
Материал изготовления нержавеющая сталь
Подключение к настенному трубопроводу вакуума штекером с тыльной стороны. Прямое, стандарт штекера BS568234
Максимальный расход регулятора вакуума по воздуху, л/мин не более 150
Градуировка шкалы вакуум-манометра кПа и мм ртутного столба Наличие
Пределы индикации шкалы в диапазоне
в единицах измерения: кПа 0- (-100)
в единицах измерения: мм ртутного столба 0- (-760)
Обозначение зон уровня разрежения на шкале
Низкого вакуума(low) наличие
Среднего вакуума(medium) наличие
Высокого вакуума(high) наличие
Вес регулятора вакуума с водоловушкой, г не менее 500
Габариты:
Глубина (со штекером), мм не более 170
Высота(с водоловушкой), мм не более 240
Ширина(с выключателем), мм не более 95
Флакон пластиковый шт. 1 Назначение для сбора жидкости (аспирата)
Материал прозрачная поликарбонатная небьющаяся пластмасса
Максимальная температура автоклавирования, °С не менее 121
Полный объем емкости , л не менее 1,75
Эффективный объем, л не менее 1,3
Пределы индикации шкалы в пределах диапазона, ml 100-1400
Цена деления градуированной шкалы, ml не более 100
Требования к безопасности медицинского оборудования Изделия медицинской техники должны быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании изделий, проводимыми в соответствии с требованиями эксплуатационной документации. Возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий должны быть указаны в эксплуатационной документации.
В целях обеспечения безопасности, качества и эффективности изделия медицинской техники должны быть зарегистрированы и разрешены к применению на территории Российской Федерации (приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 октября 2006 г. № 735 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения").
Изделия медицинские электрические, в части электробезопасности, должны соответствовать требованиям безопасности ГОСТ Р 50444-92 (р.р 3,4), ГОСТ Р 50267.0-92, ГОСТ Р 50267.0.2-2005
Требования к упаковке товара Упаковка должна обеспечивать защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения, а также удобство выполнения погрузочно-разгрузочных работ
Требования к году выпуска оборудования Оборудование должно быть новым, ранее неиспользованным, выпущенным (произведенным) не ранее 2012 года. |
| Место поставки товара, выполнения работ или оказания услуг |
Российская Федерация, 350012, Краснодарский край, Краснодар г, Красных Партизан, 6/2, - |
| Срок поставки товара, выполнения работ или оказания услуг |
Поставка товаров, погрузка-разгрузка, проведение установки и ввода в эксплуатацию, осуществляется силами и транспортом Поставщика в течение 20 календарных дней с момента заключения договора. |
